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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Kinetoplastid Drug Development: strengthening the preclinical pipeline

Objectif

The trypanosomatid diseases, leishmaniasis, Human African trypanosomiasis (HAT) and Chagas disease (CD), continue to impart a heavy toll on human health. The treatments available are limited and threatened by drug resistance with few newdrugs in the pipeline. The KINDReD consortium integrates five leading academic laboratories in Europe (Portugal, United Kingdom, and Switzerland), the USA (California) and South America (Brazil) with high throughput screening (HTS) facilities equally distributed between all three major kinetoplastid parasites. Intracellular amastigote screening will be employed as the most relevant for Leishmania spp and T cruzi. Compound libraries (focused, diversity oriented or natural) will be screened in these systems, as well as compound series devised through target screening and in silico approaches. For carefully chosen protein targets, all three kinetoplastid parasite homologs will be screened against the closest human homolog to establish selectivity. Promising lead compounds will be optimised for efficacy and tolerability in cell-based and animal disease models. Toxicological markers will be evaluated in human cell lines prior to toxicity (acute,subacute,chronic) testing in lower then higher mammals. In parallel, and in line with the FDA's ‘Critical Path Initiative’, several check point controls will be built into the pipeline to flag, identify and allow early correction of potential toxicity/efficacy issues. These will include (i) a systems biology approach to identify drug target and off-target interactions via activity-based chemoproteomics (ii) ‘uptake and metabolism’as potential modulators of drug efficacy and/or resistance and (iii) the establishment of a firm set of rules for drug efficacy and safety in kinetoplastid chemotherapy. Our goal is to strengthen the drug development pipeline in order to achieve at least one new Phase I clinical candidate for each trypanosomatid disease at or shortly after the project completion date.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-HEALTH-2013-INNOVATION-1
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinateur

THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ST ANDREWS
Contribution de l’UE
€ 598 489,46
Adresse
NORTH STREET 66 COLLEGE GATE
KY16 9AJ St Andrews
Royaume-Uni

Voir sur la carte

Région
Scotland Eastern Scotland Clackmannanshire and Fife
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (13)

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