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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

MOLECULAR BASIS OF ANTIBIOTIC TRANSLOCATION

Objectif

Multidrug resistant bacteria are now ubiquitous in both hospitals and the larger community. Drug-resistant pathogens are becoming increasingly pervasive, for example, the resurrection of tuberculosis provides one ominous example highlighting the risk associated with evolved drug resistance. Moreover, many pharmaceutical companies abandoned this field and no truly novel active antibacterial compounds are currently in clinical trials. Obviously we need new antibacterial molecules and maybe, novel strategies to develop antibiotics. The novel aspect here is to use state-in-the art techniques to quantify rate limiting steps of individual components involved antibiotic penetration and to validate them at the cellular level. Such a system biology approach identifies bottlenecks of existing antibiotics and might suggest novel antibiotic therapy. In Gram-negative bacteria, where influx and efflux systems located in the Outer Membrane represent a physical bottleneck for any antibiotic to reach a potential target. The aim is to investigate the molecular and cellular mechanisms at the basis of the influx and efflux processes and to teach scientists with different scientific background to go beyond the
classical faculty boarder. Bringing nanotechnology, physics, chemistry, computer modeling, pharmacology, microbiology together will facilitate the transfer of expertise acquired within the network in both academic and industry.
To achieve these goals we propose a training program allowing young researcher to collaborate across traditional faculty boarder. Three partners from the private sector will actively participate, the first one is a SME developing unique nanodevices allowing high-throughput drug screening in the field of electrophysiology, the second one is engaged in developing novel antibiotics and the third one is working on drug screening and characterization. Moreover three global pharmaceutical companies will accept students for secondments.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-ITN
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-ITN - Networks for Initial Training (ITN)

Coordinateur

CONSTRUCTOR UNIVERSITY BREMEN GGMBH
Contribution de l’UE
€ 625 640,18
Adresse
CAMPUS RING 1
28725 Bremen
Allemagne

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Région
Bremen Bremen Bremen, Kreisfreie Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (10)

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