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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

Molecular mechanisms of tumor suppressor functions of HECT-type E3 ligase Smurf2: roles in chromatin organization, dynamics, gene expression and DNA damage response and repair

Objectif

Cancer is a multifaceted disease in which dysregulated gene expression and other aberrant activities are crucial for neoplastic initiation, progression and tumor cell survival upon the treatment with anticancer modalities.
One of the major mechanisms that regulate these processes is protein ubiquitination. This modification can impose diverse effects on gene products–proteins, ranging from proteolysis to modulation of protein structure, localization and function. Central components of ubiquitination are the E3 ubiquitin ligases (E3s). Among the different types of E3s, HECT-type E3 ligases are largely unexplored. Recently, the anticancer roles of these enzymes have become highly relevant as we discovered prominent tumor-suppressor functions of one member of this family – Smurf2 (Blank M et al., Nature Med 2012). However, many gaps still remain in our understanding of Smurf2 biological functions in cancer, and potentially important therapeutic targets are missed.
The main objective of our research is to delineate the spectrum of molecular mechanisms operating in the cell under the jurisdiction of Smurf2, focusing primarily on those involved in the regulation of chromatin organization and dynamics, gene expression, DNA damage repair and genomic integrity maintenance. They are all interconnected and often compromised in cancer pathways. Using multidisciplinary approaches spanning these areas, we are determined to shed light on roles that HECT-type E3 ligases in general and Smurf2 in particular play in tumor biology and, more importantly, the sensitivity of cancer cells to DNA damage-inducing therapies. Together with surgery, these comprise current first choice in cancer treatment. We believe that the knowledge generated by this study has the potential to provide novel targets in cancer treatment and the design of new, more efficient, therapeutics to combat this devastating disease.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

BAR ILAN UNIVERSITY
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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