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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Developing sequence controlled polymers for organization, templation and recognition

Ziel

Nature‘s toolbox for replication uses DNA and RNA which are nucleic acids capable of templating new copies of themselves. Nature‘s ability to replicate has led to the evolution of a wide variety of forms and functions for biological materials which cannot be achieved using current synthetic approaches. It seems likely that if we were able to teach plastics or other polymers how to template new copies of themselves that we would similarly be able to make new, impossible materials and hence further expand the potential function and properties of these materials. These new materials would provide enhanced properties and function (such as replication and evolution) that are not currently available to material chemists. This would allow for a best-of-both-worlds scenario with the development of robust synthetic materials, with tuneable properties including crystallinity, thermal properties, shape memory, and self-healing. Most importantly, by developing an empirical and perhaps even model-based connection between polymer sequence / composition and polymer properties it would be possible to begin to design new materials in a rational and knowledge-based way. Indeed, it could be argued that this advance would ultimately solve one of the major problems in materials science, multiscale modelling of polymer properties. It seems certain that achieving even a portion of these goals would open up a completely new area of material science. Hence, following the model of DNA, we propose developing a number of new routes for the preparation of sequence controlled polymers (SCPs) and specifically a new class of SCPs which are capable of replication and ultimately evolution. This will produce polymers and self-assembled structures with unprecedented physical properties and the ability to functionally interact and communicate with biological materials. Realizing this goal will allow us to bring new function to chemistry, through expanding chemical space to access new precision polymers

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

ERC-2013-CoG
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERC-CG - ERC Consolidator Grants

Gastgebende Einrichtung

UNIVERSITY OF WARWICK
EU-Beitrag
€ 2 324 271,00
Adresse
KIRBY CORNER ROAD UNIVERSITY HOUSE
CV4 8UW COVENTRY
Vereinigtes Königreich

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Region
West Midlands (England) West Midlands Coventry
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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