Obiettivo
DNA replication is a crucial, but potentially dangerous process in every cellular division. A failure to maintain the integrity of replicating chromosomes leads to genome instability, an early event in tumorigenesis. Most common anti-cancer drugs also interfere with DNA synthesis, by largely undefined mechanisms. My lab specializes in the structural and molecular characterization of DNA replication stress in higher eukaryotes, combining standard cell and molecular biology with specialized single molecule analysis of replication intermediates.
The first aim of our research is to gain mechanistic information about the elusive impact of oncogene activation on DNA replication. By direct structural analysis of tissue culture models of tumorigenesis, we have recently uncovered specific defects in DNA synthesis associated with DNA damage checkpoint activation. We plan to expand these studies to compare the effect of different oncogenes and to identify cellular factors modulating oncogene-induced genotoxicity.
We are also elucidating the cytotoxic mechanisms of anti-cancer drugs that challenge DNA replication. Comparing the molecular consequences of chemotherapeutic treatments in control cells and cells lacking cancer-related factors, we plan to uncover how precisely different drugs interfere with replication and which cellular players mediate their cytotoxicity. We plan to complement these studies with a proteomic-based screen, to identify novel factors modulating replication of a damaged template.
Finally, we plan to analyze replication features in different populations of stem cells, as the cellular response to replication stress was recently proven essential for stem cell maintenance. We aim to provide mechanistic insight into the constitutive activation of the DNA damage response reported in embryonic stem cells. We also plan to expand these investigations to hematopoietic stem cells, where we recently observed similar phenomena upon stimuli-induced proliferation.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
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- scienze naturali scienze biologiche genetica DNA
- scienze mediche e della salute biotecnologia medica tecnologie cellulari cellule staminali
- scienze mediche e della salute medicina clinica oncologia
- scienze naturali scienze biologiche genetica cromosomi
- scienze naturali scienze biologiche biologia molecolare
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
ERC-2013-CoG
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Istituzione ospitante
8006 ZURICH
Svizzera
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.