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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Identification of molecular targets for the treatment of the skeletal phenotype in Lysosomal Storage Disorders

Objectif

"Lysosomal storage disorders (LSDs) are inherited diseases characterized by progressive intracellular accumulation of undigested macromolecules due to lysosomal dysfunction. This results in a complex phenotype with broad pathological manifestations. Most LSDs are characterized by defective skeletogenesis. Despite this, the mechanisms by which lysosomal storage affects skeletal development and function is still unknown and the efficacy of current therapies on the skeletal system is limited. This project aims at identifying the molecular mechanisms that underlye the skeletal abnormalities in LSDs and to develop novel therapeutic strategies directed toward these defects. In recent years, the lysosome has emerged as a key signaling centre, which regulates and is in turn regulated by the activity of signaling molecules. By using the Mucopolysaccharidosis VII (MPSVII) and the Multiple Sulfatase Deficiency (MSD) mouse as models of LSD, we plan to characterize the consequences of lysosomal dysfunction on major signaling pathways involved in skeletogenesis, and to identify tools and pathways that prevent accumulation and/or promote clearance of storage in bone cells. Once identified, the molecular players in these signaling pathways are appealing therapeutic targets for the treatment of the skeletal phenotype in LSD.
The enhancement of lysosomal function can promote “cellular clearance” in cells affected by lysosomal storage even without correcting the underlying genetic defect. Supported by strong preliminary data, we will use genetic and pharmacological manipulation of TFEB, the master transcription factor that regulates lysosomal biogenesis, as a tool to promote clearance and in turn rescue the skeletal abnormalities of LSDs. In summary, this project aims to identify the pathogenetic mechanisms underlying the skeletal manifestation of lysosomal storage disorders and to provide proof-of-principle that these skeletal features can be treated."

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

FONDAZIONE TELETHON ETS
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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