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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Kon-Tiki gene network for CNS regeneration

Objetivo

Regeneration after injury occurs in many animals, revealing that cellular and molecular mechanisms regulate normal organ structure, size and shape. The human central nervous system (CNS) does not regenerate upon damage and as a consequence stroke, spinal cord injury, multiple sclerosis and neurodegenerative diseases result in permanent disability. NG2 cells are repair cells in mammals that respond to CNS injury by proliferating to produce ensheathing glia and trophic factors that favor axonal growth. A promising approach to CNS repair is to transplant NG2+ glial progenitors or stem cells to the site of damage. However, it is unknown how to control the proliferation and differentiation of transplanted cells, to ensure repair and prevent unwanted outcomes (e.g. cancer).
The glial regenerative response is found across the animals, from cockroaches and flies, to fish and mice, implying that there is an underlying genetic mechanism that has been evolutionarily conserved. Drosophila is a powerful model organism to discover gene networks and test gene function in vivo, and has recurrently led to discoveries relevant to human health. The Host laboratory recently discovered a gene network in Drosophila that can be manipulated in glia to promote CNS repair and the Researcher extended the injury method to enable the assessment of locomotion recovery. There is a Drosophila homologue of NG2 called kon-tiki (kon), but whether it has functions in repair and whether it is functionally linked to the regnerative gene network is unknown.
The aim is to investigate the functions of kon in the glial regenerative response in Drosophila. The objectives are: (1) To characterise the cells expressing kon, test whether Kon is linked to Pros and/or Notch, and investigate its functions in the normal CNS. (2) To investigate whether Kon influences the glial and axonal regenerative responses to CNS injury. (3) To test if candidate genes expressed in neurons interact with glial kon.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

THE UNIVERSITY OF BIRMINGHAM
Aportación de la UE
€ 221 606,40
Dirección
Edgbaston
B15 2TT Birmingham
Reino Unido

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Región
West Midlands (England) West Midlands Birmingham
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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