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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Analogues Of Thromboxane For The Treatment Of Cardiovascular Disease

Objectif

Cardiovascular disease is the leading cause of death in the developed world; in Europe it led to over 4 million deaths (47%) last year. Platelets play an essential role in haemostasis and a critical role in thrombosis and cardiovascular disease. Their activation by thromboxane is crucial for thrombus formation but this can lead to myocardial infarction or stroke. Due to the important role of platelets in cardiovascular disease, patients at risk of thrombotic events are routinely prescribed anti-platelet drugs that interfere with the amplification of platelet function (e.g. aspirin). The mechanism of action of aspirin is to block the biosynthesis of thromboxane, a fatty acid that activates platelet formation and aggregation. However, it has side effects. Alternative COX inhibitors that block production of related fatty acids have been developed, but have had to be withdrawn from the market due to side effects.
An alternative strategy that does not interfere with the biosynthesis of thromboxanes is described. During the biosynthesis of thromboxanes other fatty acids e.g. prostaglandins are also produced and their elimination causes side effects. Instead, we plan to allow the body to make thromboxane, but to develop an antibody to remove it from the system, so that it does not have a chance to cause harmful effects. However, antibodies cannot be generated of thromboxane itself as it is too unstable (half life 35 s). Hence, an analogue that mimics thromboxane in having a highly strained acetal motif will be synthesized, stabilized by incorporating fluorine substituents at strategic positions. Initially the methodology will be developed by completing a short synthesis of the hydrolysed form of thromboxane and then go on to make the fluorinated version. A commercial enterprise will raise antibodies to this molecule and it will be tested for activity in the pharmacology department in the university. The project brings together leading groups in synthesis and pharmacology.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

UNIVERSITY OF BRISTOL
Contribution de l’UE
€ 221 606,40
Adresse
BEACON HOUSE QUEENS ROAD
BS8 1QU BRISTOL
Royaume-Uni

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Région
South West (England) Gloucestershire, Wiltshire and Bristol/Bath area Bristol, City of
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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