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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Modes of large RNA loop stabilization - towards more efficient Molecular Dynamics protocols

Objectif

Apical loops of at least six nucleotide residues are often distinguished by a cross-loop base pair leaving three nucleotides at the cap of the loop forming a well conserved motif called T-loop or lonepair triloop. Our previous studies have indicated the occurrence of such a loop pattern in the HIV-1 TAR RNA. The present project concerns molecular structure and dynamics of sequence-dependent modes of large loop stabilisation. We will focus on apical loop of the dimer initiation site (DIS) of the leader sequence of HIV-2 RNA, composed of 11-nucleotide residues and including a palindromic sequence. We suppose that prior to its involvement into loop-loop interaction via kissing hairpin mode, the HIV-2 DIS RNA hairpin undergoes intra-loop stabilisation.

Advanced molecular dynamics simulation techniques will be used in order to get an insight into the structure and dynamics of this model. In addition, possible contribution of magnesium cations to the loop stabilisation will be investigated by combined Brownian Dynamics/MD methods. The Molecular Dynamics Thermocycler protocol, recently proposed by us, will be simultaneously developed and applied for the project. At the level of conformational analysis, novel methods for description of the conformational space of the loops will be proposed, based on the cluster analysis approach. In order to confront our simulations results with physical data, the RNA models will also be chemically synthesised and their melting thermodynamics will be studied based on magnesium dependence. The picture of RNA/magnesium binding sites emerging from simulations will be confronted with results of Mg2+ ion-promoted RNA cleavages studied by electrophoresis.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2002-MOBILITY-11
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERG - Marie Curie actions-European Re-integration Grants

Coordinateur

INSTITUTE OF BIOORGANIC CHEMISTRY - POLISH ACADEMY OF SCIENCES
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
Noskowskiego 12/14
POZNAN
Pologne

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Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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