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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

A structural mechanism of photoreceptor protein signalling by time-resolved anisotropic X-ray solution scattering

Objetivo

Photoreceptor proteins are light sensing biomolecules used by bacteria, funghi and plants to react to light stimuli. To date, a range of light-signalling proteins and their function are known. However, the mechanisms of signal propagation from the light sensitive chromophore to the signalling cascade in the cell are still elusive.
Protein crystallography is an established method to gain structural information on static protein conformations. Only recently, time-resolved X-ray scattering methods for proteins in aqueous solution have been developed to study conformational changes that proteins undergo while functioning. Though, time-resolved X-ray solution scattering acts on proteins in their natural environment, the method lacks information content. To date, the method cannot be fully exploited because the scattering signal is averaged over all orientations that proteins adopt in solution.
I propose to establish a new and promising anisotropic X-ray scattering technique which should double the information content compared to the standard method. I plan to achieve this by arresting the protein rotation in hydrogels and by excitation with polarized light. Furthermore, I will develop indispensable analysis tools to derive structural changes from the anisotropic X-ray scattering.
With this new technique, I propose to elucidate the signal transduction sequence in the BLUF-domain containing photoreceptor proteins BlrP1 and AppA, covering all intermediates in the ns to ms time-scale. If successful, this project will uncover the sequence and nature of structural events that lead to signal transduction from the chromophores to the output domains of these proteins.
Photoreceptors are not only interesting as easily excitable targets for the development of time-resolved methods, they also reveal nature's highly optimized strategies to transform light signals into cellular response, ultimately providing guidelines to sensing applications.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

GOETEBORGS UNIVERSITET
Aportación de la UE
€ 197 811,60
Dirección
VASAPARKEN
405 30 Goeteborg
Suecia

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Región
Södra Sverige Västsverige Västra Götalands län
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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