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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

A structural mechanism of photoreceptor protein signalling by time-resolved anisotropic X-ray solution scattering

Objectif

Photoreceptor proteins are light sensing biomolecules used by bacteria, funghi and plants to react to light stimuli. To date, a range of light-signalling proteins and their function are known. However, the mechanisms of signal propagation from the light sensitive chromophore to the signalling cascade in the cell are still elusive.
Protein crystallography is an established method to gain structural information on static protein conformations. Only recently, time-resolved X-ray scattering methods for proteins in aqueous solution have been developed to study conformational changes that proteins undergo while functioning. Though, time-resolved X-ray solution scattering acts on proteins in their natural environment, the method lacks information content. To date, the method cannot be fully exploited because the scattering signal is averaged over all orientations that proteins adopt in solution.
I propose to establish a new and promising anisotropic X-ray scattering technique which should double the information content compared to the standard method. I plan to achieve this by arresting the protein rotation in hydrogels and by excitation with polarized light. Furthermore, I will develop indispensable analysis tools to derive structural changes from the anisotropic X-ray scattering.
With this new technique, I propose to elucidate the signal transduction sequence in the BLUF-domain containing photoreceptor proteins BlrP1 and AppA, covering all intermediates in the ns to ms time-scale. If successful, this project will uncover the sequence and nature of structural events that lead to signal transduction from the chromophores to the output domains of these proteins.
Photoreceptors are not only interesting as easily excitable targets for the development of time-resolved methods, they also reveal nature's highly optimized strategies to transform light signals into cellular response, ultimately providing guidelines to sensing applications.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

GOETEBORGS UNIVERSITET
Contribution de l’UE
€ 197 811,60
Adresse
VASAPARKEN
405 30 Goeteborg
Suède

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Région
Södra Sverige Västsverige Västra Götalands län
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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