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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Coordination And Migration of Cells during 3D Vasculogenesis

Obiettivo

"Cell migration is the core of myriad of phenomena in health and disease. Physical forces exerted during collective cellular motion trigger structural adaptations and signaling events that are of paramount importance in tissue engineering, stem cell differentiation and cancer. A spectacular example of coordinated movements towards a useful endpoint is vasculogenesis, the formation ""de novo"" of a network of vessels and capillaries from dispersed endothelial cells. In tissue engineering, precise control of the process of vasculogenesis is essential to create 3D tissue constructs with a proper nutrient and oxygen availability. Such control will only be possible with a deep understanding of cell-cell and cell-matrix mechanical interactions, and biochemical guidance of migrating cells during early 3D vasculogenesis. Providing a theoretical model, experimentally validated, of such multicellular self-organization would highly help in modulating the final architecture of the vascular network. In this project microfluidic experiments are proposed to engineer vasculogenesis within 3D gel matrices, mimicking the native cell environment. The expertise of the outgoing host on microfluidics will ensure the experimental control of chemical and mechanical factors coupled with image acquisition. A continuum-discrete multiscale model, tuned to reproduce mechano-chemical guidance of collectives of cells will be developed in parallel. Measurements of cell-matrix tractions in 3D will be performed at the European host for further mechanical characterization. Traction measurements will be coupled with microfluidics to provide in vitro observations at a high spatiotemporal resolution and extensively validate the in silico model. While advancing the control of 3D vasculogenesis, the project will generate precious knowledge and innovative methodologies that will benefit European research on stem cell mechanobiology during tissue regeneration and in the future, cancer research."

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IOF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinatore

FUNDACIO INSTITUT DE BIOENGINYERIA DE CATALUNYA
Contributo UE
€ 254 474,10
Indirizzo
CARRER BALDIRI REIXAC PLANTA 2A 10-12
08028 Barcelona
Spagna

Mostra sulla mappa

Regione
Este Cataluña Barcelona
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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