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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS
Inhalt archiviert am 2024-05-27

Targeting atherosclerosis: Raman-spectroscopy validated, triggered release of drugs from de novo phospholipid-incorporating liposomes by sphingomyelinase enzymatic degradation of the membrane bilayer

Ziel

Cardiovascular diseases are the world’s number one killer, causing 43% of all deaths and costing the EU 192 billion Euros annually. Delaying their progression using e.g. targeted drug delivery to atherosclerotic plaques is a number one priority in modern healthcare.
The enzyme sphingomyelinase (SMase) is upregulated in atherosclerotic plaques. In vivo, dysregulation of enzymatic conversion of the cell membrane phospholipid sphingomyelin (SM) to ceramide by SMase leads to a change in ceramide concentration. This causes endothelial dysfunction, atherosclerosis, ischemic heart disease, emphysema, cancers, cystic fibrosis and depression. SMase-targeting drugs are an emerging research topic but no localised delivery vectors to alleviate negative systemic side effects are yet reported. This project marks two world-firsts: SMase as a target for drug delivery, and a liposome formulation from which release is not only targeted but ENDOGENOUSLY TRIGGERED by the target enzyme.

SM analogues will be synthesised and incorporated into the membrane bilayer of drug-loaded liposomes. The ceramide analogue products they form on enzymatic reaction with SMase create drug-eluting pores in regions of high SMase activity (i.e. atherosclerosis) and release an encapsulated drug, but unlike natural ceramides do not interact with cells to trigger responses such as apoptosis. For the first time, toxicity of SM analogues and efficacy of the optimised liposome delivery vectors will be measured on human vascular endothelial cells using state-of-the-art live cell Raman microspectroscopy, which can highlight subtle differences in lipid and cholesterol production and distribution and cell cycle.
This never before reported drug delivery platform can be translated to treat many SMase dysregulating pathologies and is a major breakthrough in liposomes for TRIGGERED drug delivery. The impact on health and society of locally treating these pathologies with SMase-targeting drugs cannot be overestimated.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordinator

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE TECHNOLOGY AND MEDICINE
EU-Beitrag
€ 221 606,40
Adresse
SOUTH KENSINGTON CAMPUS EXHIBITION ROAD
SW7 2AZ London
Vereinigtes Königreich

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Region
London Inner London — West Westminster
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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