Objectif
Alzheimer Disease (AD) is the commonest form of dementia, with ageing as the main risk factor. There are currently over 6 million people with dementia in the European Union (EU). The increasingly ageing population makes AD an economic and social burden for our society, thus investigating the pathological mechanisms of AD and the characterization of the pharmacological targets are research priorities. Aggregation of amyloid-Beta (Aβ), upstream of tau phosphorylation, is considered a driving force in AD pathogenesis, and the major target of the clinical trials of immunotherapy. The first clinical trial at Southampton University (UoS) showed Aβ removal but also reduced phospho-tau, supporting a link between these proteins. Similar evidence emerged in bigenic tau/Aβ Drosophila, a neurodegeneration model. During ageing in humans, the molecules of AD pathogenesis undergo ageing processes resulting in amino acid modifications that influence protein folding, functionality and interactions. Specially, pyroglutamate-modified Aβ (pEAβ) seems to be a key participant in AD pathology. Accordingly, the identification of markers of protein ageing is important to comprehend AD pathogenesis with relevance in therapies. Indeed, Aβ immunotherapy did not improve the cognition in the treated patients, potentially due to the absence of clearance of aged-modified Aβ implicated in pathological pathways. I propose to exploit the bigenic tau/Aβ drosophila to determine if pEAβ increases with ageing, driving AD pathogenesis; and whether pEAβ is the major Aβ form mediating Aβ/tau interaction. Taking advantage of the unique cohort of human unimmunized and immunized AD brains at UoS, I will investigate if pEAβ formation and its interaction with tau have been modified by Aβ immunotherapy. The results will expand the Aβ characterization as a pharmacological target, and support the rational design of a second generation of “Aβ immunotherapies”. This project sustains the EU strategies to tackle AD.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale neurologie démence alzheimer
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines repliement protéique
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
FP7-PEOPLE-2013-IEF
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
SO17 1BJ SOUTHAMPTON
Royaume-Uni
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.