Ziel
Alzheimer Disease (AD) is the commonest form of dementia, with ageing as the main risk factor. There are currently over 6 million people with dementia in the European Union (EU). The increasingly ageing population makes AD an economic and social burden for our society, thus investigating the pathological mechanisms of AD and the characterization of the pharmacological targets are research priorities. Aggregation of amyloid-Beta (Aβ), upstream of tau phosphorylation, is considered a driving force in AD pathogenesis, and the major target of the clinical trials of immunotherapy. The first clinical trial at Southampton University (UoS) showed Aβ removal but also reduced phospho-tau, supporting a link between these proteins. Similar evidence emerged in bigenic tau/Aβ Drosophila, a neurodegeneration model. During ageing in humans, the molecules of AD pathogenesis undergo ageing processes resulting in amino acid modifications that influence protein folding, functionality and interactions. Specially, pyroglutamate-modified Aβ (pEAβ) seems to be a key participant in AD pathology. Accordingly, the identification of markers of protein ageing is important to comprehend AD pathogenesis with relevance in therapies. Indeed, Aβ immunotherapy did not improve the cognition in the treated patients, potentially due to the absence of clearance of aged-modified Aβ implicated in pathological pathways. I propose to exploit the bigenic tau/Aβ drosophila to determine if pEAβ increases with ageing, driving AD pathogenesis; and whether pEAβ is the major Aβ form mediating Aβ/tau interaction. Taking advantage of the unique cohort of human unimmunized and immunized AD brains at UoS, I will investigate if pEAβ formation and its interaction with tau have been modified by Aβ immunotherapy. The results will expand the Aβ characterization as a pharmacological target, and support the rational design of a second generation of “Aβ immunotherapies”. This project sustains the EU strategies to tackle AD.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2013-IEF
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
SO17 1BJ SOUTHAMPTON
Vereinigtes Königreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.