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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-27

NKT cells, CD1 expression and lipid presentation in intestinal immunity

Ziel

The mammalian intestine is colonized by trillions of microorganisms that are critical for the establishment of tissue homeostasis. Consequently, the immune system has developed strategies to maintain a mutualistic relation with the microbiota while stopping microbial spread. However, inappropriate function of the immune cells and/or alteration of the commensal composition can lead to inflammatory and autoimmune diseases, like inflammatory bowel disease.
Among the components of the intestinal immune system, NKT cells represent a predominant population with striking immune-modulatory properties. NKT cells specifically recognize and are activated by lipid antigens presented by the MHC-I-like molecule CD1. Upon antigen encounter NKT cells can induce the downstream activation of both innate (NK cells) and adaptive (B cells) immune cells. In line with the abundance and diversity of microbial-derived lipids present in the gut, numerous studies have proposed a role for NKT cells and CD1-lipid presentation in the modulation of mucosal immunity both in homeostasis and disease. However, the features of intestinal NKT cells and the mechanisms by which they exert their immunomodulatory functions remain poorly explored.
This proposal aims to unravel the cellular and molecular mechanisms that mediate the role of NKT cells in the regulation of mucosal immunity. We will use a combination of flow-cytometry, immunofluorescence and microscopy to build a comprehensive picture of NKT cell distribution and phenotype within gastro-intestinal compartments. With this established we will analyse the role of NKT cells in intestinal homeostasis by deciphering their contribution to the generation and quality of intestinal B cell responses. These studies will provide a better understanding of the factors that modulate intestinal immunity, with the potential to improve therapies for patients suffering from intestinal inflammatory diseases and possibly a broader range of disorders.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordinator

KING'S COLLEGE LONDON
EU-Beitrag
€ 221 606,40
Adresse
STRAND
WC2R 2LS London
Vereinigtes Königreich

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Region
London Inner London — West Westminster
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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