Objetivo
Since the discovery of the anti-NMDA receptor (anti-NMDAr) encephalitis (Dalmau et al., 2007) there has been a rapid expansion in both the number of patients diagnosed with this potentially fatal but treatable disease, and the identification of other autoimmune synaptic disorders (Lancaster & Dalmau 2012). Given the established central role of NMDAr in learning and memory, memory deficits are among the predominant symptoms of this disorder. Based on classical human studies, it is well established that the hippocampus is critical for long-term memory. Since the discovery of place-cells in the hippocampus of rodents (O’Keefe et al. 1971) the main focus of research on the neural basis of memory formation has become the understanding of how memory is encoded in the neural activity of these cells. We hypothesize that (i) NMDAr function is necessary for generation of new spatial representations of novel environments (Kentros et al. 1998) and (ii) for the retrieval of existing spatial representations on familiar environments. We will test this two-fold hypothesis using a recently established mouse model of human NMDAr antibody-mediated memory deficits (Mannara et al 2013). We will continuously inject anti-NMDAr antibodies obtained from patients with anti-NMDAr encephalitis while we image the simultaneous activity of hundreds of place-cells (Ziv et al 2013) as mice learn to navigate and differentiate between environments in order to find reward (Jercog et al. 2013). We will characterize the time course of the memory impairments and their neural-activity signature while animals are both recalling previously consolidated spatial memories and creating new ones. Our results will (i) help to understand the circuit mechanisms underlying some of the symptoms observed in patients with anti- NMDAr encephalitis and (ii) elucidate the exact role of NMDAr in the formation and retrieval of spatial memories in HP circuits.
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
FP7-PEOPLE-2013-IIF
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Coordinador
08036 Barcelona
España
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.