Objectif
Since the discovery of the anti-NMDA receptor (anti-NMDAr) encephalitis (Dalmau et al., 2007) there has been a rapid expansion in both the number of patients diagnosed with this potentially fatal but treatable disease, and the identification of other autoimmune synaptic disorders (Lancaster & Dalmau 2012). Given the established central role of NMDAr in learning and memory, memory deficits are among the predominant symptoms of this disorder. Based on classical human studies, it is well established that the hippocampus is critical for long-term memory. Since the discovery of place-cells in the hippocampus of rodents (O’Keefe et al. 1971) the main focus of research on the neural basis of memory formation has become the understanding of how memory is encoded in the neural activity of these cells. We hypothesize that (i) NMDAr function is necessary for generation of new spatial representations of novel environments (Kentros et al. 1998) and (ii) for the retrieval of existing spatial representations on familiar environments. We will test this two-fold hypothesis using a recently established mouse model of human NMDAr antibody-mediated memory deficits (Mannara et al 2013). We will continuously inject anti-NMDAr antibodies obtained from patients with anti-NMDAr encephalitis while we image the simultaneous activity of hundreds of place-cells (Ziv et al 2013) as mice learn to navigate and differentiate between environments in order to find reward (Jercog et al. 2013). We will characterize the time course of the memory impairments and their neural-activity signature while animals are both recalling previously consolidated spatial memories and creating new ones. Our results will (i) help to understand the circuit mechanisms underlying some of the symptoms observed in patients with anti- NMDAr encephalitis and (ii) elucidate the exact role of NMDAr in the formation and retrieval of spatial memories in HP circuits.
Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
FP7-PEOPLE-2013-IIF
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
08036 Barcelona
Espagne
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.