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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Delineating the Novel Mechanism of VPg Dependent Virus Translation Initiation

Objectif

Norovirus, a member of the Caliciviridae family of small RNA viruses, is the major cause of viral gastroenteritis worldwide, often referred to as ‘winter vomiting disease’. Over a million people were infected with the virus last winter in the UK alone. Frequent outbreaks in hospitals and schools put increased pressure on healthcare services. Once thought of as a self limiting infection, norovirus has more recently been linked with higher mortality rates in older people as well as chronic infection and increased morbidity in immunocompromised patients such as those receiving chemotherapy. Despite being increasingly studied no treatments for control of norovirus infection are available. Noroviruses use a novel yet poorly understood mechanism for viral protein synthesis. This mechanism relies on the interaction of cellular factors with a virus-encoded protein called VPg, which is covalently linked to the viral RNA. Astroviruses, which also cause gastroenteritis, are thought to use a similar mechanism. Because this mode of translation is distinct from normal cellular protein synthesis it will provide targets for the development of new anti-viral therapies. This proposal plans to use a mammalian in vitro translation reconstitution system to delineate the mechanism of VPg-dependent translation initiation used by noroviruses and astroviruses. Highly purified mammalian translation factors and ribosomal subunits will be combined with viral RNA to recapitulate VPg-dependent translation initiation, identifying which factors are essential for this process. Once identified, specific interactions between VPg and cellular factors will be characterised in detail. The potential of developing anti-viral strategies, targeting these interactions, will then be examined. This proposal will reveal novel insights into a key stage in norovirus replication and provide the first detailed analysis of the VPg-dependent mechanism of astrovirus translation.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IIF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinateur

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Contribution de l’UE
€ 231 283,20
Adresse
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Royaume-Uni

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Région
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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