Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-06-18

Delineating the Novel Mechanism of VPg Dependent Virus Translation Initiation

Obiettivo

Norovirus, a member of the Caliciviridae family of small RNA viruses, is the major cause of viral gastroenteritis worldwide, often referred to as ‘winter vomiting disease’. Over a million people were infected with the virus last winter in the UK alone. Frequent outbreaks in hospitals and schools put increased pressure on healthcare services. Once thought of as a self limiting infection, norovirus has more recently been linked with higher mortality rates in older people as well as chronic infection and increased morbidity in immunocompromised patients such as those receiving chemotherapy. Despite being increasingly studied no treatments for control of norovirus infection are available. Noroviruses use a novel yet poorly understood mechanism for viral protein synthesis. This mechanism relies on the interaction of cellular factors with a virus-encoded protein called VPg, which is covalently linked to the viral RNA. Astroviruses, which also cause gastroenteritis, are thought to use a similar mechanism. Because this mode of translation is distinct from normal cellular protein synthesis it will provide targets for the development of new anti-viral therapies. This proposal plans to use a mammalian in vitro translation reconstitution system to delineate the mechanism of VPg-dependent translation initiation used by noroviruses and astroviruses. Highly purified mammalian translation factors and ribosomal subunits will be combined with viral RNA to recapitulate VPg-dependent translation initiation, identifying which factors are essential for this process. Once identified, specific interactions between VPg and cellular factors will be characterised in detail. The potential of developing anti-viral strategies, targeting these interactions, will then be examined. This proposal will reveal novel insights into a key stage in norovirus replication and provide the first detailed analysis of the VPg-dependent mechanism of astrovirus translation.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IIF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinatore

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Contributo UE
€ 231 283,20
Indirizzo
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Regione
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0