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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Delineating the Novel Mechanism of VPg Dependent Virus Translation Initiation

Ziel

Norovirus, a member of the Caliciviridae family of small RNA viruses, is the major cause of viral gastroenteritis worldwide, often referred to as ‘winter vomiting disease’. Over a million people were infected with the virus last winter in the UK alone. Frequent outbreaks in hospitals and schools put increased pressure on healthcare services. Once thought of as a self limiting infection, norovirus has more recently been linked with higher mortality rates in older people as well as chronic infection and increased morbidity in immunocompromised patients such as those receiving chemotherapy. Despite being increasingly studied no treatments for control of norovirus infection are available. Noroviruses use a novel yet poorly understood mechanism for viral protein synthesis. This mechanism relies on the interaction of cellular factors with a virus-encoded protein called VPg, which is covalently linked to the viral RNA. Astroviruses, which also cause gastroenteritis, are thought to use a similar mechanism. Because this mode of translation is distinct from normal cellular protein synthesis it will provide targets for the development of new anti-viral therapies. This proposal plans to use a mammalian in vitro translation reconstitution system to delineate the mechanism of VPg-dependent translation initiation used by noroviruses and astroviruses. Highly purified mammalian translation factors and ribosomal subunits will be combined with viral RNA to recapitulate VPg-dependent translation initiation, identifying which factors are essential for this process. Once identified, specific interactions between VPg and cellular factors will be characterised in detail. The potential of developing anti-viral strategies, targeting these interactions, will then be examined. This proposal will reveal novel insights into a key stage in norovirus replication and provide the first detailed analysis of the VPg-dependent mechanism of astrovirus translation.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2013-IIF
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordinator

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
EU-Beitrag
€ 231 283,20
Adresse
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Vereinigtes Königreich

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Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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