Ziel
Tissues in the human body are exposed to cyclic loading and have the capacity to adapt, to meet new loading demands. Cells facilitate such adaptation by responding to mechanical triggers, which depends on the balance between endogenous tension (cellular forces) and exogenous tension (matrix stiffness and resistance to stretch). This is regulated by matrix adhesions: the cellular force sensors. In healthy tissue, cells can positively contribute to tissue functioning by synthesizing additional matrix components, a process initiated at matrix adhesions, the connection between cells and matrix. However, in various fibrous tissue pathologies (e.g. atherosclerosis, cardiomyopathy, tendon overload), a progressive increase in matrix disorganization is observed. In search of the underlying cause of this matrix disorganization, this proposal aims to determine how mechanoresponsive matrix adhesion proteins react to mechanical perturbations and impact matrix remodeling in healthy and diseased tissue. In a multidisciplinary approach, novel 3D model systems will be used to engineer micro-tissues subjected to mechanical perturbations. Real-time imaging will expose matrix adhesion functioning upon imbalance between endogenous and exogenous tension. The response of mechanosensitive matrix adhesion proteins in healthy and diseased tissues will be quantified upon cyclic stretching, and its impact on matrix remodeling. These results will unravel the underlying cause for tissue remodeling associated with fibrous tissue pathology, to ultimately provide a treatment strategy. The proposal aims at bridging the classical 2D cell research and in vivo studies. Both lack the possibility to study cellular processes at the molecular, cell and tissue level in a native-like environment, whereby tissues are exposed to physiologically relevant mechanical and biochemical loading. Bridging this gap by adopting this genuinely new approach will therefore boost European excellence and competitiveness.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2013-IEF
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
8092 Zuerich
Schweiz
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.