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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-30

Mechanisms underlying hemogenic induction in human fibrobalsts

Objectif

Hematopoietic Stem Cell (HSC) transplantation whether from bone marrow, mobilized peripheral blood or cord blood is the best example of regenerative cell therapy. HSCs have remarkable therapeutic applications in a broad range of diseases that affect the blood forming and immune system. Nevertheless, there remains a shortage of usable genetically-matched material for all needs. Growing HSCs in vitro from adult or fetal sources or generating them from embryonic stem cells has proven to be challenging despite of 20 years of intensive research. An alternative approach would be to generate transplantable HSCs directly from patients own adult cells using programming technology. We have recently demonstrated the direct induction of mouse fibroblasts into hematopoietic progenitor cells using a combination of four transcription factors (TFs). This induction progress through an endothelial-like intermediate cell. We now have strong evidence that the same blood forming process can be induced in human skin-derived fibroblasts with a similar set of TFs. We first propose to characterize the human induction process using cell surface phenotypes, global gene expression analyses and functional assays. We further propose to dissect the molecular mechanisms of such induction by the identified group of TFs. Specifically, we will investigate the mechanisms that mediate this process by studying how these factors modify the epigenome and therefore directing and establishing a new cell identity. We propose to map TF binding, DNA methylation and histone modifications at a genome-wide level during the induction process. The dissection of such molecular mechanisms may ultimately allow for the use of programmed cells in the clinic. The successful generation of directly programmed HSCs will have a highly significant impact not only on patient specific therapeutics for immuno-hematopoietic diseases but also provide novel technologies to correct genetic disorders.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IIF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinateur

CENTRO DE NEUROCIENCIAS E BIOLOGIACELULAR ASSOCIACAO
Contribution de l’UE
€ 202 630,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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