Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Mechanisms underlying hemogenic induction in human fibrobalsts

Cel

Hematopoietic Stem Cell (HSC) transplantation whether from bone marrow, mobilized peripheral blood or cord blood is the best example of regenerative cell therapy. HSCs have remarkable therapeutic applications in a broad range of diseases that affect the blood forming and immune system. Nevertheless, there remains a shortage of usable genetically-matched material for all needs. Growing HSCs in vitro from adult or fetal sources or generating them from embryonic stem cells has proven to be challenging despite of 20 years of intensive research. An alternative approach would be to generate transplantable HSCs directly from patients own adult cells using programming technology. We have recently demonstrated the direct induction of mouse fibroblasts into hematopoietic progenitor cells using a combination of four transcription factors (TFs). This induction progress through an endothelial-like intermediate cell. We now have strong evidence that the same blood forming process can be induced in human skin-derived fibroblasts with a similar set of TFs. We first propose to characterize the human induction process using cell surface phenotypes, global gene expression analyses and functional assays. We further propose to dissect the molecular mechanisms of such induction by the identified group of TFs. Specifically, we will investigate the mechanisms that mediate this process by studying how these factors modify the epigenome and therefore directing and establishing a new cell identity. We propose to map TF binding, DNA methylation and histone modifications at a genome-wide level during the induction process. The dissection of such molecular mechanisms may ultimately allow for the use of programmed cells in the clinic. The successful generation of directly programmed HSCs will have a highly significant impact not only on patient specific therapeutics for immuno-hematopoietic diseases but also provide novel technologies to correct genetic disorders.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordynator

CENTRO DE NEUROCIENCIAS E BIOLOGIACELULAR ASSOCIACAO
Wkład UE
€ 202 630,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0