Ziel
Centrosomes are the main microtubule-organizing centers in animal cells and their structure and function are extremely well conserved across evolution. Centrosome localization is a dynamic, cell cycle, and cell type regulated process that plays many critical roles in a variety of cell functions and animal development. I have recently published, as part of my work in the lab of Pierre Gönczy, a siRNA genome wide screen that has successfully identified new regulators of centriole duplication. In this work we have used a HeLa cell line stably expressing the centriolar protein Centrin-1 tagged to GFP. We have developed an algorithm to automatically identify GFP positive foci and use it to measure among other features centriole number. Remarkably, there is information that was extracted from the collection of images that remain to be analyzed and that can reveal new features about centrosome biology. One exciting example is the analysis of centriole position within the cell. I aim to use the data to identify new candidates required for proper centrosome localization in a genome-wide scale. The more straightforward way to achieve this goal will be to identify those conditions where centrosome position is not in close proximity to the nucleus. As a proof of principle I have searched in our database for genes previously reported in literature to influence centrosome-nucleus connection. Preliminary visual inspection showed examples where the percentage of cells displaying an increased nucleus-centriole distance was significantly higher than in control conditions (i.e. BICD2, CENP-F, DCTN1, Nesprin-3 and SUN-1). This preliminary data encourage me to embark on a more systematic and quantitative search of candidates in a genome-wide scale. In order to perform this project I will relocate to a more experience lab in the field of organelle positioning and centrosome-organelle interaction as it is the case of Dr. Rosa M. Rios laboratory located in a leading research institution.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2013-IEF
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
28006 MADRID
Spanien
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.