Objetivo
T cell mediated immunity protects us against pathogens and cancer. The naïve T cell pool consists of millions of clones, each one unique based on its T cell receptor (TCR). Upon infection, only a few of these clones are recruited to generate antigen-specific memory. Selection of memory clones is a trade-off between specificity and diversity; too much specificity restricts antigen-recognition, which precludes responsiveness against pathogens with small mutations. Too much diversity impairs efficiency of recall responses. Mechanisms controlling memory diversity are largely unknown. In this project I will identify and characterize the role of molecules that control memory cell diversity to answer the question whether optimal diversity is inherently present in the immune system or may be adjusted to benefit vaccine strategies.
I will set up novel in vitro models for the generation of memory cells and analysis of the role of TCR-affinity on memory cell formation using murine cells. With this platform, I will perform high-throughput screening for the identification of potential target genes involved in the regulation of TCR affinity-dependent memory cell formation. In addition, a new mouse model will be generated for the specific deletion of genes in memory T cells. This system will be used to verify the in vivo effects of candidate genes on memory cell diversity. Finally, I will demonstrate the clinical relevance of our murine findings by corroborating our observations with novel human cell culture systems.
In summary, I propose to investigate a currently underappreciated aspect of immunity. Our technological and scientific innovations ensure rapid generation of new, relevant and high-impact data. Elucidation of the mechanisms that mediate memory cell diversity are of high relevance, as it allows a more rational design of vaccines that require broad neutralizing (e.g. against influenza or HIV), or highly specific (e.g. against cancer) responses.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
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FP7-PEOPLE-2013-CIG
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)
Coordinador
1105AZ Amsterdam
Países Bajos
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.