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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

Secretion of inflammatory mediators from eosinophils and their tissue residing cell-free granules: mechanisms and implications in inflammation

Objectif

Eosinophils, both as end-stage effector cells and as Th2-immunomodulators, have the capacity to secrete varied inflammatory mediators, such as, cytokines and enzymes that are stored in their cytoplasmic secretory granules. Among them are the cationic proteins: major basic protein, eosinophil peroxidase, and the eosinophil RNases. In the last decade several studies, both in vitro and in vivo, have revealed a pivotal role for eosinophils and their granule content in immunomodulation, host defence and in pathology of eosinophil-associated diseases, such as allergy and asthma. Eosinophil secretion of granules content (e.g. degranulation) and the deposit of its cationic proteins are associated with a range of inflammatory disorders. Degranulation typically by means of piecemeal degranulation, is a controlled and selective process. In addition, at sites of inflammation, cytolysed eosinophils release cell-free granules, that reside in inflamed tissue.
Recently, studies by me and my colleagues have revealed that beside secretion from intact cells, cell-free granules released from human and mouse eosinophils during lysis have the ability to secrete their content in response to cytokine stimulation in a cell free context. However, the mechanisms of these two methods of secretion and the key factors that participate in the degranulation process in intact eosinophils and especially in cell-free granules are poorly understood.
The current proposal aims to explore the physiological functions of the newly discovered mode of secretion from eosinophil-derived cell free granules in allergic airway inflammation and the mechanisms by which integrins cooperate with elements of the cytoskeleton machinery in regulating chemokine-mediated degranulation in eosinophils. These studies will enhance our understanding of eosinophil degranulation, on the molecular and pathopysiological levels, and will provide potential targets for new directed therapies to treat eosinophil-associated diseases.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (1)

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