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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Enhancing chemotherapy response in triple negative breast cancer (TNBC) by modulating miRNA-target network and identifying biomarkers of response

Ziel

Triple-negative breast cancer (TNBC) is the most aggressive type of breast cancer and therapies are primarily limited to conventional chemotherapy. TNBC patients who respond to neo-adjuvant chemotherapy with a pathological complete response (pCR) have excellent 5-year survival (up to 94%). However, this represents the minority of TNBC patients (25-40%). The remaining patients have less than 60% 5-year survival due to aggressive relapse. Therefore, increasing the pCR rate of chemotherapy in TNBC holds great promise for improving survival. Furthermore, it is important to identify biomarkers to predict/stratify TNBC patients with higher probability of response to chemotherapy. Recently, microRNAs (miRNAs), which are 20-22 nucleotide small RNAs, emerged as master regulators of several oncogenic processes including therapy resistance and have great potential to be used as therapeutics due to their ability to repress several oncogenic proteins simultaneously. Moreover, miRNAs have also been shown to be promising biomarkers for diagnosis, prognosis and therapy response in cancer. Herein I propose to study the potential for modulation of miRNAs/their target networks to enhance the response to chemotherapy and to identify biomarker of chemotherapy response in TNBC. In this line, I will develop in vivo chemoresistant models using both xenografts and tumor transplants from an established TNBC mouse model. Combining whole genome miRNA/mRNA sequencing, bioinformatics and network biology, miRNAs/their target network involved in chemoresistance will be identified, and targeted to enhance the chemoresponse of TNBC models. Finally, the biomarker potential of identified miRNAs/targets in TNBC patient tumors will be tested with inter-(national) collaborations from two different countries. Overall, this interdisciplinary study will provide pre-clinical data to enhance chemotherapy response in TNBC and identify biomarkers stratifying patients with higher response rate to chemotherapy.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordinator

BILKENT UNIVERSITESI VAKIF
EU-Beitrag
€ 100 000,00
Adresse
ESKISEHIR YOLU 8 KM
06800 Bilkent Ankara
Türkei

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Region
Batı Anadolu Ankara Ankara
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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