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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Enhancing chemotherapy response in triple negative breast cancer (TNBC) by modulating miRNA-target network and identifying biomarkers of response

Obiettivo

Triple-negative breast cancer (TNBC) is the most aggressive type of breast cancer and therapies are primarily limited to conventional chemotherapy. TNBC patients who respond to neo-adjuvant chemotherapy with a pathological complete response (pCR) have excellent 5-year survival (up to 94%). However, this represents the minority of TNBC patients (25-40%). The remaining patients have less than 60% 5-year survival due to aggressive relapse. Therefore, increasing the pCR rate of chemotherapy in TNBC holds great promise for improving survival. Furthermore, it is important to identify biomarkers to predict/stratify TNBC patients with higher probability of response to chemotherapy. Recently, microRNAs (miRNAs), which are 20-22 nucleotide small RNAs, emerged as master regulators of several oncogenic processes including therapy resistance and have great potential to be used as therapeutics due to their ability to repress several oncogenic proteins simultaneously. Moreover, miRNAs have also been shown to be promising biomarkers for diagnosis, prognosis and therapy response in cancer. Herein I propose to study the potential for modulation of miRNAs/their target networks to enhance the response to chemotherapy and to identify biomarker of chemotherapy response in TNBC. In this line, I will develop in vivo chemoresistant models using both xenografts and tumor transplants from an established TNBC mouse model. Combining whole genome miRNA/mRNA sequencing, bioinformatics and network biology, miRNAs/their target network involved in chemoresistance will be identified, and targeted to enhance the chemoresponse of TNBC models. Finally, the biomarker potential of identified miRNAs/targets in TNBC patient tumors will be tested with inter-(national) collaborations from two different countries. Overall, this interdisciplinary study will provide pre-clinical data to enhance chemotherapy response in TNBC and identify biomarkers stratifying patients with higher response rate to chemotherapy.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinatore

BILKENT UNIVERSITESI VAKIF
Contributo UE
€ 100 000,00
Indirizzo
ESKISEHIR YOLU 8 KM
06800 Bilkent Ankara
Turchia

Mostra sulla mappa

Regione
Batı Anadolu Ankara Ankara
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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