Skip to main content
Ir a la página de inicio de la Comisión Europea (se abrirá en una nueva ventana)
español español
CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-06-18

Sphingosine kinase 2-mediated preconditioning in stroke

Objetivo

According to the European Cardiovascular Disease Statistics 2012 edition, over a third of deaths from cardiovascular disease in the EU are from coronary heart disease and just over a quarter are from stroke. But there is a lack of effective treatment for most stroke patients. Despite an expanding understanding of the cellular and molecular mechanisms underlying ischemia/reperfusion injury, 1000+ experimental compounds have failed at some stage of development. Thus, innovative therapeutic approaches are needed to develop an effective treatment for stroke. Preconditioning (in which a stimulus below the threshold of damage is applied, leading to tissue resistance to the same, or different stimuli given beyond damage threshold) is an attractive experimental strategy to identify endogenous protective mechanisms that could be therapeutically implemented. The proposed studies will identify a key molecular interaction underlying endogenous protective mechanisms induced by preconditioning and its potential to be exploited therapeutically.
The lipid mediator sphingosine 1-phosphate (S1P) plays a role in preconditioning, protecting the heart and kidney against ischemia/reperfusion injury. Sphingosine kinase 2 (SK2) is the major S1P-synthezising enzyme in brain and is up-regulated in neurons in response to ischemia. SK2 is a BH3-only protein, that can interact with the cell death-related protein Bcl-xL, suggesting that this enzyme isoform has S1P-independent actions. Two specific aims will test in vivo and in vitro the hypothesis that various preconditioning stimuli induce tolerance to brain ischemia by a novel common mechanism involving both S1P-mediated autocrine/paracrine mechanisms (HIF1alpha - SK2 - S1P receptors - Akt - nitric oxide synthase) and intracellular protein-protein interactions inducing protective autophagy.
This project will identify novel therapeutic targets and will provide a route for translation to clinical research.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinador

UNIVERSITY COLLEGE CORK - NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND, CORK
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
Mi folleto 0 0