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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Dissecting the mechanisms of miRNA function

Objectif

miRNAs are crucial regulators of gene expression that target more than half of eukaryotic genes and play a role in human diseases, including cancer and neurological disorders. Therefore, it is important to understand the molecular mechanisms underlying miRNA-mediated repression. miRNAs act as guides recognizing their target mRNAs by partial complementarity and recruiting a complex of proteins that represses mRNA expression. In this complex, proteins of GW182 family are the key effectors mediating repression. We have shown that GW182 recruits deadenylation complexes via novel protein motifs (W-motifs), leading to translational repression and mRNA deadenylation. Translational repression by deadenylases occurs independently of deadenylation by a mechanism, which is still mysterious. Thus, our first goal will be (1) to analyze the mechanism of translational repression by deadenylases and its contribution to miRNA silencing. Our preliminary data show that W-motifs recruiting the deadenylation complex (CCR4-NOT) are not restricted to the GW182 family and can be found in other proteins involved in RNA metabolism. The roles of W-motifs in these proteins are completely unknown, but important to investigate if we want to better understand the mechanisms of RNA silencing. The fact that CCR4-NOT is involved not only in mRNA deadenylation and translation, but also in other steps of RNA metabolism, including transcription, RNA processing and export, suggests that proteins with W-motifs have the potential to orchestrate gene expression at different levels. Thus, our next goal will be (2) to investigate more broadly the full repressive potential of W-motifs. In a wider context, this proposal will explore the roles of miRNAs in such important and global processes as subcellular localization and translation of mRNAs. Addressing these questions will make substantial advances in our understanding of miRNA function and mechanisms of gene regulation.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

MAX DELBRUECK CENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN IN DER HELMHOLTZ-GEMEINSCHAFT (MDC)
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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