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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-27

Identification and targeting of metabolic pathways in dendritic cells that regulate their immune polarizing function

Objetivo

Dendritic cells (DCs) are key regulators of both immunity and tolerance by controlling activation and polarization of effector T helper cells (Th) and regulatory T cell responses (Treg). Therefore, there is a major focus on developing approaches to manipulate DC function for immunotherapy. It is well known that changes in cellular activation are coupled to changes in cellular metabolism. However, only recently, based on studies with T cells and macrophages, the picture is emerging that manipulation of cellular metabolism can be used to shape immune responses. This field of immunometabolism is rapidly evolving as one of the new frontiers in science. Nonetheless, little is known about the metabolic processes that support DC activation or about the metabolic requirements for DCs to drive Th1, Th2 or Treg responses. My proposal aims to fill this gap and focuses on the novel concept that cellular metabolism regulates the immune-polarizing properties of DCs.

Based on my recently published work and preliminary data, I hypothesize (1) that DCs priming Th1 responses are metabolically characterized by a switch to glycolytic metabolism, whereas Th2- or Treg-polarizing DCs, have a catabolic kind of metabolism that is dependent on mitochondrial fatty acid oxidation and oxidative phosphorylation and (2) that these states of metabolism are required for their immune-polarizing capacity.

To address this, my project aims (a) to characterize and compare the metabolic profiles of Th1-, Th2- and Treg-polarizing DCs and (b) to determine whether their metabolic programs underpin their T cell-polarizing capacity. (c) Based on these findings I aim to determine whether deliberate modulation of glycolytic or mitochondrial metabolism can alter the immune-polarizing capacity of DCs in such a way that they become either more immunogenic or tolerogenic in vivo. These studies can readily contribute to the development of novel metabolism-based strategies for improving DC-based immunotherapy.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
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Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinador

ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN
Aportación de la UE
€ 75 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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