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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

Identification and targeting of metabolic pathways in dendritic cells that regulate their immune polarizing function

Objectif

Dendritic cells (DCs) are key regulators of both immunity and tolerance by controlling activation and polarization of effector T helper cells (Th) and regulatory T cell responses (Treg). Therefore, there is a major focus on developing approaches to manipulate DC function for immunotherapy. It is well known that changes in cellular activation are coupled to changes in cellular metabolism. However, only recently, based on studies with T cells and macrophages, the picture is emerging that manipulation of cellular metabolism can be used to shape immune responses. This field of immunometabolism is rapidly evolving as one of the new frontiers in science. Nonetheless, little is known about the metabolic processes that support DC activation or about the metabolic requirements for DCs to drive Th1, Th2 or Treg responses. My proposal aims to fill this gap and focuses on the novel concept that cellular metabolism regulates the immune-polarizing properties of DCs.

Based on my recently published work and preliminary data, I hypothesize (1) that DCs priming Th1 responses are metabolically characterized by a switch to glycolytic metabolism, whereas Th2- or Treg-polarizing DCs, have a catabolic kind of metabolism that is dependent on mitochondrial fatty acid oxidation and oxidative phosphorylation and (2) that these states of metabolism are required for their immune-polarizing capacity.

To address this, my project aims (a) to characterize and compare the metabolic profiles of Th1-, Th2- and Treg-polarizing DCs and (b) to determine whether their metabolic programs underpin their T cell-polarizing capacity. (c) Based on these findings I aim to determine whether deliberate modulation of glycolytic or mitochondrial metabolism can alter the immune-polarizing capacity of DCs in such a way that they become either more immunogenic or tolerogenic in vivo. These studies can readily contribute to the development of novel metabolism-based strategies for improving DC-based immunotherapy.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN
Contribution de l’UE
€ 75 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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