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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Biochemical and structural characterization of two new families of Transaldolases

Obiettivo

Transaldolases (Tal) catalyse the reversible transfer of an activated dihydroxyacetone moiety from a donor ketose to an acceptor aldose. As they catalyse the formation of two adjacent chiral carbon atoms with strict stereo specificity they are desired tool s in asymmetric synthesis but their use is limited due to their substrate specificity. So approaches are taken to understand and modify the substrate and stereo specificity of transaldolases. To find transaldolases with new properties we made use of the in creasing number of sequences available and discovered two new families of large transaldolases. One family consists of cyanobacterial sequences and the other one of plant sequences. Representatives of both families will be studied with respect to their sub strate and stereo specificity and compared to Tal B from Escherichia coli. Furthermore their three dimensional structure will be determined by X-ray crystallography. The cyanobacterial Tals which contain additional EF-hand motifs will be investigated for t heir capacity to bind Ca2+ and its possible regulatory function. After a training period abroad (3 years as a Ph.D. student at the Eidgenössische Technische Hochschule (ETH) Zürich, Switzerland and 2 years initial Marie Curie Individual Fellowship at the University of Cambridge, UK) Anne Samland is now coming back to her home country Germany. Besides the project proposed here she will be involved in on-going research in the field of C-C bond forming enzymes and their biotechnological application. A new proteomic group for the University will be set up in the institute. She will be responsible as a specialist for protein chromatography and MALDI-TOF mass spectrometry. She will be part of the teaching staff and as such will be supervising students in practical courses and will be involved in lecturing. This will give her the opportunity for re-integration into the German system.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2002-MOBILITY-11
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERG - Marie Curie actions-European Re-integration Grants

Coordinatore

UNIVERSITAET STUTTGART
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
Keplerstrasse 7
STUTTGART
Germania

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Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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