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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Towards a complete spatiotemporal model of viral morphogenesis during HIV maturation

Objetivo

Viral morphogenesis, the phenomenon by which viruses reorganize their internal macromolecular structure in space and time across their lifecycle, is a complex process that is not quantitatively understood. HIV maturation, in particular, involves detailed atomistic processes such as protein-ligand recognition and cleavage that triggers large-scale macromolecular spatiotemporal rearrangement such as capsid self-assembly and RNA-modulated nucleocapsid condensation leading to infectious virus particles (virions) in a sequence of morphological changes that need to be carefully timed. Many antiretroviral inhibitors have been developed to stop maturation but their efficacy has been undermined by the emergence of drug resistant mutations. Furthermore, the effect of such inhibitors on the internal spatiotemporal viral dynamics is unknown. In order to quantitatively understand the determinants of maturation, inhibition and mutational resistance it is vital to construct a complete physics-based model of the maturation process. This requires detailed understanding of how all the relevant viral molecular constituents interact with each other at the atomistic level, how this is affected by drug interactions and mutations in proteins and how this carries over to the large-scale cleavage and self-assembly process. This project aims at deriving a multi-scale computer model of HIV maturation, integrating thermodynamic and kinetic binding data from massively parallel detailed molecular dynamics simulations of viral protein-protein and protein-drug interactions with particle-based reaction diffusion kinetics simulations describing the internal processing and remodeling in an entire virion explicitly in space and time. We will also investigate what happens if the morphological sequence is perturbed and use this to discover novel allosteric targets followed by implementing a high-throughput virtual and experimentally validated drug-screening program towards HIV eradication therapy.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinador

FREIE UNIVERSITAET BERLIN
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Dirección
KAISERSWERTHER STRASSE 16-18
14195 BERLIN
Alemania

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Región
Berlin Berlin Berlin
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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