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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Towards a complete spatiotemporal model of viral morphogenesis during HIV maturation

Ziel

Viral morphogenesis, the phenomenon by which viruses reorganize their internal macromolecular structure in space and time across their lifecycle, is a complex process that is not quantitatively understood. HIV maturation, in particular, involves detailed atomistic processes such as protein-ligand recognition and cleavage that triggers large-scale macromolecular spatiotemporal rearrangement such as capsid self-assembly and RNA-modulated nucleocapsid condensation leading to infectious virus particles (virions) in a sequence of morphological changes that need to be carefully timed. Many antiretroviral inhibitors have been developed to stop maturation but their efficacy has been undermined by the emergence of drug resistant mutations. Furthermore, the effect of such inhibitors on the internal spatiotemporal viral dynamics is unknown. In order to quantitatively understand the determinants of maturation, inhibition and mutational resistance it is vital to construct a complete physics-based model of the maturation process. This requires detailed understanding of how all the relevant viral molecular constituents interact with each other at the atomistic level, how this is affected by drug interactions and mutations in proteins and how this carries over to the large-scale cleavage and self-assembly process. This project aims at deriving a multi-scale computer model of HIV maturation, integrating thermodynamic and kinetic binding data from massively parallel detailed molecular dynamics simulations of viral protein-protein and protein-drug interactions with particle-based reaction diffusion kinetics simulations describing the internal processing and remodeling in an entire virion explicitly in space and time. We will also investigate what happens if the morphological sequence is perturbed and use this to discover novel allosteric targets followed by implementing a high-throughput virtual and experimentally validated drug-screening program towards HIV eradication therapy.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordinator

FREIE UNIVERSITAET BERLIN
EU-Beitrag
€ 100 000,00
Adresse
KAISERSWERTHER STRASSE 16-18
14195 BERLIN
Deutschland

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Region
Berlin Berlin Berlin
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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