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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Systematic study of post-transcriptional regulation mediated by RNA-binding proteins and miRNAs

Objectif

Post-transcriptional regulation (PTR) is increasingly recognized as a pervasive and complex system that regulates every aspect of RNA metabolism including splicing, localization, stability and translation. PTR is mediated by the interactions of trans-factors such as RNA-binding proteins (RBPs) and miRNAs with cis-acting elements located in mRNAs. Regulatory networks controlled by RBPs and miRNAs have been viewed as two distinct mechanisms; however, a number of recent studies have shown that RBPs and miRNAs can act in coordination. Previous studies of PTR have ignored this fact and only focused on a single class of factors, i.e. either RBPs or miRNAs. In this proposal, we will (i) develop computational models that consider the joint effect of multiple RBPs and miRNAs to explain PTR events (ii) integrate our PTR model with additional regulatory elements such as transcription factors, epigenetic marks and copy number changes to explain more general phenomena such as differential gene expression in cancer.
Recent explosion of data in (i) RBP binding specificities, (ii) post-transcriptional fate of mRNAs (e.g. localization, stability)
and (iii) mRNA-bound proteome in human cells have enabled the systematic study of post-transcriptional events, which is
the main goal of this proposal. The proposed project will start with a genome-wide mapping of binding sites of RBPs and
miRNAs in mRNAs. These potential binding sites will then be investigated for cooperative or competitive interactions
between RBPs and miRNAs. Independent binding sites and interactions will be converted to features, and used in statistical
models to identify cis-regulatory elements that are predictive of PTR events such as localization,
stability, and differential gene expression in cancer. Identification of such cis-regulatory elements and their interacting trans factors will lead to new insights in disease-causing perturbations, and hence, will hopefully lead to novel approaches for
their cure.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

ULUSLARARASI ANTALYA UNIVERSITESI
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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