Projektbeschreibung
Stoffwechselprozesse zur Verlängerung der gesunden Lebensspanne bestimmen
Die alternde Weltbevölkerung stellt eine erhebliche Belastung für das Gesundheitswesen, die Gesellschaft und die Wirtschaft dar, da altersbedingte Krankheiten weit verbreitet sind. Eine reduzierte Kalorienzufuhr und mehr Bewegung könnten zwar zur Gesundheit älterer Menschen beitragen, aber wirksamere Methoden sind notwendig. Über das EU-finanzierte Projekt MetaFlex sollen neue Wege gefunden werden, den Alterungsprozess zu verlangsamen, und der Zusammenhang zwischen dem Stoffwechsel und der Alterung näher beleuchtet werden. Die Forschung beruht auf jüngsten Erkenntnissen zur Fehlregulierung des Fettstoffwechsels bei älteren Mäusen, die Gewichtszunahme und Glukoseintoleranz verursacht. Im Rahmen des Projekts wird durch experimentelle Forschung untersucht, wie eine Anpassung des Nährstoffabbaus die Flexibilität des Stoffwechsels verbessern und damit letztlich das gesunde Altern unterstützen kann.
Ziel
Aging has long been considered a passive process. More recently studies have defined an important, active role for metabolic pathways in aging and age-related diseases. I have previously demonstrated a marked dysregulation of fat metabolism in aged mice that contributes to their overweight and glucose intolerance. Here, I propose a model that links healthy aging to efficient processing of nutrients, a state termed metabolic flexibility: reducing protein or carbohydrate metabolism will strongly stimulate fat breakdown. I suggest that improved metabolic flexibility will thus prevent the accumulation of lipids and protect against its detrimental effects.
In this project, I aim to elucidate how nutrient breakdown is regulated and can be adapted to improve metabolic flexibility and promote healthy aging. I will use C. elegans, as well as mammalian models and human population studies. Specifically, I aim to (1) dissect the molecular actors of metabolic aging pathways; (2) identify genes that translate nutritional cues to lifespan variation; (3) find novel genetic regulators that prevent toxicity and accelerated aging caused by fat-rich diets; (4) identify associations between variants in genes involved in metabolic flexibility and aging phenotypes in humans.
This set of experiments should clarify the role of nutrient breakdown and metabolic flexibility in aging. Better understanding of these processes can lead to a prolonged healthy state of aged individuals.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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