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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Mechanisms of Gene Silencing by the Glucocorticoid Receptor

Objectif

I propose to decipher the unresolved molecular paradox of positive versus negative gene regulation by the Glucocorticoid Receptor (GR). GR is one of the most potent anti-inflammatory drug targets in clinical use today, and one of the most powerful metabolic regulators. Unfortunately, its unique ability to efficiently shut off inflammatory gene expression is accompanied by serious side effects. These undesired effects are attributed to the transcriptional activation of its metabolic target genes and limit its therapeutic use.

SILENCE uses cutting-edge genome-wide approaches to identify the molecular mechanisms underlying the transcriptional repression, or silencing, of inflammatory genes by GR. The general, open question I want to address is how one transcription factor can simultaneously both activate and repress transcription.

GR is a member of the nuclear hormone receptor family of ligand-gated transcription factors. Upon hormone binding, GR can regulate gene expression both positively and negatively, but the mechanism governing this choice is unknown. I have previously shown that classical models and existing paradigms are insufficient to explain GR-mediated gene silencing. Therefore, I postulate the existence of unknown coregulator proteins, cis-regulatory DNA sequences, noncoding RNAs, or combinations thereof. To test these hypotheses, I plan 1. a large scale RNAi screen to identify those cofactors that specify repression versus activation, 2. ChIP-exo experiments to map genomic GR binding sites at an unprecedented resolution, and 3. GRO-Seq studies to define the role of noncoding RNAs during the silencing of inflammatory genes.

Inflammation is known to contribute to the pathogenesis of numerous human illnesses, including cancer, autoimmune diseases, diabetes and cardiovascular disease. Understanding the specific mechanisms involved in the silencing of inflammatory gene expression carries transformative potential for novel therapies and safer drugs.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-STG - Starting Grant

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Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2014-STG

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Institution d’accueil

HELMHOLTZ ZENTRUM MUENCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUER GESUNDHEIT UND UMWELT GMBH
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 496 275,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 496 275,00

Bénéficiaires (1)

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