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C9orf72-mediated neurodegeneration: mechanisms and therapeutics

Ziel

An expanded GGGGCC repeat in a non-coding region of the C9orf72 gene is the most common known cause of frontotemporal dementia (FTD) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). The repeat RNA is transcribed and accumulates in neuronal RNA aggregates, implicating RNA toxicity as a key pathogenic mechanism. However, the pathways that lead to neurodegeneration are unknown. My lab has made pioneering contributions to the understanding of C9orf72 FTD/ALS, and reported the first structure of the repeat RNA, and the first description of both sense and antisense RNA aggregates in patient brain. We have now developed new disease models that allow, for the first time, the dissection of RNA toxicity both in vivo and in sophisticated neuronal culture models. We have also used our knowledge of the repeat structure to identify novel small molecules that show very strong binding to the repeats. We will utilise our innovative disease models in a multidisciplinary approach to fully dissect the cellular pathways underlying C9orf72 repeat RNA toxicity in vivo, on a genome-wide scale. Altered RNA metabolism has been implicated in a wide range of neurodegenerative diseases, indicating that our findings will provide profound new insight into fundamental mechanisms of neuronal maintenance and survival. This research programme will also deliver a step change in our understanding of C9orf72 FTD/ALS pathogenesis and provide essential insight for the identification of small molecules with genuine therapeutic potential. RNA-mediated mechanisms are now known to be a common theme in neurodegeneration, suggesting these findings will have broad significance.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERC-COG - Consolidator Grant

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2014-CoG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

UNIVERSITY COLLEGE LONDON
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 1 985 699,00
Adresse
GOWER STREET
WC1E 6BT LONDON
Vereinigtes Königreich

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Region
London Inner London — West Camden and City of London
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 1 985 699,00

Begünstigte (1)

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