Ziel
Technological advances have allowed the identification of multiple rare rearrangements caused by structural and copy number variants (CNVs). The 7q11.23 microduplication syndrome (7dup) and Williams-Beuren (WBS) syndromes are originated by genomic reciprocal rearrangements that result in opposite phenotypic features in the area of communication and sociability. Although WBS has been extensively studied, there is lack of exhaustive studies of 7dup at the clinical and molecular levels. In this project, we aim to compile and characterize a large group of 7dup patients. Moreover, we will actively collaborate with a recently created 7dup support group.
Little is known about the functional mechanisms disrupted by these aneusomy syndromes and the specific alterations caused during brain development. Limitations in the available animal models, lack of quantitative data and limited computational capabilities have precluded the identification of relevant molecular pathways involved in these disorders. This proposal aims to overcome these limitations by applying an integrative multidisciplinary approach involving experimental and computational methods. To generate human neuronal in vitro models, somatic cells from a defined subset of individuals with 7dup and WBS will be reprogrammed to obtain induced pluripotent stem cells and differentiated to neurons. To define neuron-specific alteration patterns in gene expression caused by these CNVs we will perform transcriptome analyses at multiple differentiation stages. Finally, the expression data will be integrated with protein interaction and other systematic gene annotations datasets to perform omic analyses to identify dysregulated pathways.
Our results will help to better characterize at clinical and molecular level the unexplored 7dup disorder; to improve understanding of the functional basis involved in this reciprocal aneusomy syndromes; and to generate a disease model to test and determine appropriate therapeutic targets.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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HAUPTPROGRAMM
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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MSCA-IF-EF-RI - RI – Reintegration panel
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2014
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08002 Barcelona
Spanien
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