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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Membrane-ezrin-actin interactions mediated by ezrin binding proteins in reconstituted systems

Objetivo

Microvilli are tube-like membrane protrusions containing bundles of actin filaments located at the apical surface of epithelial cells. A key component of these microvilli is ezrin, a member of the Ezrin/Radixin/Moesin protein family, which provides a regulated linkage between the plasma membrane and the actin cytoskeleton. The critical role of ezrin in microvillar morphogenesis has been demonstrated. However, how ezrin is recruited to the apical surface of the cells and how ezrin contributes to the stability of microvillar morphogenesis remain elusive. Recently, a few ezrin binding partners, such as EBP50 and Eps8, have been identified and shown to function synergistically with ezrin in membrane and actin remodelling in cells. The precise mechanisms and implications of their interactions in microvillar morphogenesis are not well understood. Lately, I-BAR domain protein IRSp53 was found to colocalize with ezrin in microvilli and interact with both EBP50 and Eps8, as ezrin does. Given that I-BAR domain proteins participate in the formation of many cellular protrusions, such as filopodia, ezrin and I-BAR domain proteins may work synergistically in membrane remodelling.

The goal of this proposal is to better understand the interaction of ezrin, the membrane and actin, and the role of ezrin binding proteins and I-BAR domain proteins in this interaction by using reconstituted model systems based on purified proteins combined with supported lipid bilayers or giant unilamellar vesicles. In parallel, potential common binding partners of ezrin and I-BAR domain proteins will be identified, and their role in mediating the interaction of ezrin and I-BAR domain proteins on membranes will be studied. This project will thus lead to an improved understanding of the membrane and actin remodelling activity of ezrin, and advance our knowledge of cell and eventually tissue morphogenesis.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2014

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Coordinador

INSTITUT CURIE
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 173 076,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 173 076,00
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