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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Membrane-ezrin-actin interactions mediated by ezrin binding proteins in reconstituted systems

Objectif

Microvilli are tube-like membrane protrusions containing bundles of actin filaments located at the apical surface of epithelial cells. A key component of these microvilli is ezrin, a member of the Ezrin/Radixin/Moesin protein family, which provides a regulated linkage between the plasma membrane and the actin cytoskeleton. The critical role of ezrin in microvillar morphogenesis has been demonstrated. However, how ezrin is recruited to the apical surface of the cells and how ezrin contributes to the stability of microvillar morphogenesis remain elusive. Recently, a few ezrin binding partners, such as EBP50 and Eps8, have been identified and shown to function synergistically with ezrin in membrane and actin remodelling in cells. The precise mechanisms and implications of their interactions in microvillar morphogenesis are not well understood. Lately, I-BAR domain protein IRSp53 was found to colocalize with ezrin in microvilli and interact with both EBP50 and Eps8, as ezrin does. Given that I-BAR domain proteins participate in the formation of many cellular protrusions, such as filopodia, ezrin and I-BAR domain proteins may work synergistically in membrane remodelling.

The goal of this proposal is to better understand the interaction of ezrin, the membrane and actin, and the role of ezrin binding proteins and I-BAR domain proteins in this interaction by using reconstituted model systems based on purified proteins combined with supported lipid bilayers or giant unilamellar vesicles. In parallel, potential common binding partners of ezrin and I-BAR domain proteins will be identified, and their role in mediating the interaction of ezrin and I-BAR domain proteins on membranes will be studied. This project will thus lead to an improved understanding of the membrane and actin remodelling activity of ezrin, and advance our knowledge of cell and eventually tissue morphogenesis.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2014

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Coordinateur

INSTITUT CURIE
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 173 076,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 173 076,00
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