Obiettivo
Plants synthesize a wide range of secondary metabolites, among them, terpenes. These molecules are notably produced in trichomes which are specialized structures present on the surface of aerial organs. Although the terpene biosynthetic pathways have been well deciphered, their transport across membranes remains poorly understood. This is for instance the case for sesquiterpenes such as artemisinin, an extremely potent anti-malaria drug. Despite the immense benefits of these compounds for plant defenses as well as for human health, no sesquiterpene transporters have yet been identified.
It was recently shown that Pleiotropic Drug Resistance (PDR) transporters, which belong to the large ATP-Binding Cassette family, are involved in diterpene transport in Nicotiana tabacum trichomes. Thus, other PDR transporters could transport other types of terpenes such as sesquiterpenes.
Recently, two PDR transporters of Artemisia annua, namely AaPDR1 and AaPDR2, have been shown to be specifically expressed in glandular and T-shaped trichomes, respectively. Interestingly, glandular trichomes are known to produce artemisinin while T-shaped trichomes have been shown to produce ß-caryophyllene. Thus, we can hypothesize that AaPDR1 and AaPDR2 transport dihydroartemisinic acid, the artemisinin precursor, and ß-caryophyllene, respectively.
In order to examine this hypothesis, this project aims to express these transporters in N. tabacum BY2 cells and characterize their activity using toxicity and transport assays in whole cells as well as direct transport in plasma membrane vesicles. In case our hypothesis concerning the substrates is incorrect, we will rely on a transportomics approach, which consists of running transport assays using metabolites extracted from isolated trichomes as putative substrates. In parallel, as a side project, isolated glandular and T-shaped trichomes will be submitted to quantitative proteomic comparison in order to identify their respective metabolisms.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
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- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine proteomica
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMMA PRINCIPALE
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
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Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
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MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
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(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2014
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
1348 LOUVAIN LA NEUVE
Belgio
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.