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Complement-mediated phagocytosis in neutrophils

Obiettivo

Complement-mediated phagocytosis plays a crucial role in bacterial killing. Activation of complement yields a variety of opsonin molecules that can rapidly coat bacterial surfaces, which interact with complement receptors on neutrophils to facilitate phagocytosis. However the molecular details and functional outcomes of these interactions are not well understood. In the proposed work, we aim to elucidate the molecular details of complement opsonin-receptor interactions. We have developed a novel model for examining molecular complement interactions, by site-specifically attaching complement opsonins to bacteria-sized beads in their correct orientation. We will, for the first time, be able to adequately characterize complement opsonin-receptor interactions at a molecular level. This methodology will also be extended to two model gram-positive bacteria, Staphylococcus aureus (S. aureus) and Group B Streptococcus (GBS), in which complement opsonins will be site-specifically attached to their cell walls. Using wild-type and complement receptor (CR) knockdown neutrophils, we aim to determine the roles of opsonin-receptor pairs in neutrophil activation and bacterial killing. Finally, we will use our model systems to examine the synergy between antibodies and complement in neutrophil phagocytosis. The proposed work will provide a comprehensive picture of the role of complement in neutrophil phagocytosis. As the role of complement in human disease is becoming increasingly apparent, the need for new therapeutics is imminent. The work proposed herein paves the way for several therapeutic applications, including targeted complement-dependent cytotoxicity (CDC) immunotherapeutics in cancer and complement inhibitors for a wide array of age-related, autoimmune, and rare/neglected disorders.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2014

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM UTRECHT
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 165 598,80
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 165 598,80
Il mio fascicolo 0 0