Ziel
The treatment of cancer with chemotherapeutic drugs is very often associated with severe side effects limiting their tolerated dose and leading to insufficient therapeutic effects. The application of such drugs in nanometer-sized micelles may improve their biodistribution, but in vivo studies showed fast drug release in the blood stream. We aim for prolonged drug retention and intracellular release by introducing the stable, yet reversible Lx linker in the core of bioresorbable polymeric micelles. This coordinative platinum linker will have two functions: (1) it will facilitate the stable conjugation between the drug molecule and the polymer molecules constituting the micelle and (2) it will act as a stabilizer between the polymer molecules constituting the micelle. This will result in excellent stability of the drug-loaded micelles in circulation. Due to the enhanced permeability and retention effect the micelles will accumulate in tumor tissue, where they will be destabilized intracellularly and the drugs will be released from the linker in the cytoplasm after competitive glutathione displacement.
The Lx linker presents various advantages over other crosslink methods, such as versatility and ease of crosslinking. No platinum-related toxicity was observed in vivo for the linker in previous research. In addition, the amount of platinum may be considered negligible since powerful drugs will be loaded onto the micelles.
This approach represents a safe and unique hybrid method which has the potential to significantly increase the amount of drug deposited at the target tissue and to reduce side effects at non-target sites. By pursuing this significant step forward in cancer therapy, the fellowship will broaden the Experienced Researcher’s scientific and non-scientific skills via advanced training as well as transnational and transdisciplinary mobility. Furthermore, it will facilitate a lively transfer of knowledge between the participants due to their complementarity.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Chemiewissenschaften anorganische Chemie Übergangsmetalle
- Naturwissenschaften Chemiewissenschaften Polymerwissenschaft
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Medizinische Biotechnologie Nanomedizin
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Onkologie
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
HAUPTPROGRAMM
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2014
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75794 PARIS
Frankreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.