Ziel
The development of healthy organisms requires the formation of different cellular systems, such as a blood, bone and muscle. All these different cell types arise during embryonic life from specific pools of mesodermal progenitors (MPs). A central question is how distinct MPs are specified and ultimately why different cells respond to signalling pathways in different ways? Critical insights here are directly relevant to conceive strategies for increasing the efficiency of mesodermal differentiation aimed for treating muscular degenerative diseases. To date, in vitro, somitic mesoderm differentiation for regenerative purpose has had limited success. Wnt signalling promotes Embryonic Stem Cell (ESC) differentiation of all the MPs, including skeletal muscles. The activity of specific pioneer transcription factors (TFs) may be the key for converting Wnt signalling pathways into a specific transcriptional program. Pioneer TFs shape the chromatin landscape by opening the chromatin and allowing the recruitment of lineage specific TFs, and thus ultimately control the TF binding dynamics and the acquisition of a specific cell fate. Pbx proteins are pioneer TFs, which are specifically expressed in the primitive streak, the region of the embryo that will produce all mesoderm, and are critical for promoting mesodermal specification. Here, I will establish how Pbx proteins specify MPs and determine the competence of early mesoderm to respond to Wnt signalling. To this end, I will use mouse embryos and murine epiblast stem cells, which are analogous to human ESC (hESCs). My approach combines the strength of an in vitro ESC differentiation method, routinely used at DanStem, with chromatin immunoprecipitation and transcriptional regulation assays, which I have extensively mastered during my postdoctoral training. I expect that my findings will provide novel tools for rational design of strategies to combat genetic and degenerative muscular diseases, such as muscular dystrophies.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Neurologie Muskeldystrophie
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Entwicklungsbiologie
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Medizinische Biotechnologie Zelltechnik Stammzelle
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Onkologie
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Embryologie
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
HAUPTPROGRAMM
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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MSCA-IF-EF-RI - RI – Reintegration panel
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2014
Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigenKoordinator
Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.
1165 KOBENHAVN
Dänemark
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.