Objetivo
Protein trafficking is crucial to maintain organelle function and cellular homeostasis, and is regulated by sorting receptors. Sortilin is a membrane receptor that sorts proteins to the predisposed cellular compartments through both secretory and endocytic routes. To accomplish this function Sortilin is endowed with an ectodomain that binds a great variety of cargo proteins, and a cytosolic domain that recruits adaptor proteins to direct the receptor trafficking activities. In the last 15 years more than 20 cargo proteins of Sortilin have been identified leading to the discovery of key Sortilin functions related to lipoprotein metabolism, neurotrophic factor signaling and lysosomal trafficking. However, little is known about the specific mechanisms that regulate Sortilin intracellular trafficking and function, since few cytosolic adaptors, shared with other sorting receptors, have been identified. Based on this, the aim of the present project is to identify and characterize new cytosolic adaptors of Sortilin and shed light on these fundamental aspects. In particular, I will isolate, validate and characterize new adaptors and their binding sites, starting from the outcome of a large-scale analysis of candidate Sortilin adaptors performed by the host research group. To this aim I will use multiple techniques developed for the study of protein-protein interaction and cell biology. The results of this study will provide new knowledge about the Sortilin binding ability, intracellular trafficking and function. Importantly, elucidating the machinery and the molecular/regulatory mechanisms of protein trafficking is crucial to understand cellular physiology and pathology. In addition, since Sortilin is emerging as a major disease gene in cardiovascular, neurological, and neurodegenerative disorders, the results from the present project will provide new knowledge about the etiology of these complex diseases and propose novel therapeutic perspectives for their treatment.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas proteómica
- ciencias naturales ciencias biológicas biología celular
- ciencias médicas y de la salud medicina básica patología
- ciencias médicas y de la salud medicina básica fisiología homeostasis
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMA PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2014
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
8000 Aarhus C
Dinamarca
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.