Objectif
Protein trafficking is crucial to maintain organelle function and cellular homeostasis, and is regulated by sorting receptors. Sortilin is a membrane receptor that sorts proteins to the predisposed cellular compartments through both secretory and endocytic routes. To accomplish this function Sortilin is endowed with an ectodomain that binds a great variety of cargo proteins, and a cytosolic domain that recruits adaptor proteins to direct the receptor trafficking activities. In the last 15 years more than 20 cargo proteins of Sortilin have been identified leading to the discovery of key Sortilin functions related to lipoprotein metabolism, neurotrophic factor signaling and lysosomal trafficking. However, little is known about the specific mechanisms that regulate Sortilin intracellular trafficking and function, since few cytosolic adaptors, shared with other sorting receptors, have been identified. Based on this, the aim of the present project is to identify and characterize new cytosolic adaptors of Sortilin and shed light on these fundamental aspects. In particular, I will isolate, validate and characterize new adaptors and their binding sites, starting from the outcome of a large-scale analysis of candidate Sortilin adaptors performed by the host research group. To this aim I will use multiple techniques developed for the study of protein-protein interaction and cell biology. The results of this study will provide new knowledge about the Sortilin binding ability, intracellular trafficking and function. Importantly, elucidating the machinery and the molecular/regulatory mechanisms of protein trafficking is crucial to understand cellular physiology and pathology. In addition, since Sortilin is emerging as a major disease gene in cardiovascular, neurological, and neurodegenerative disorders, the results from the present project will provide new knowledge about the etiology of these complex diseases and propose novel therapeutic perspectives for their treatment.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines protéomique
- sciences naturelles sciences biologiques biologie cellulaire
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale pathologie
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale physiologie homéostasie
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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-
H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMME PRINCIPAL
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme -
H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2014
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
8000 Aarhus C
Danemark
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.