Objectif
Surface-attached proteins establish cell-to-cell contacts and generate signals to control development and function of tissues. It is not clear how protein structure and interactions organize into intercellular assemblies to regulate signalling and adhesion. Using a hybrid approach and focusing on two cell-signalling systems critical for nervous system function, I will determine how protein conformation, interaction and spatial arrangement form cis and trans assemblies to control intercellular adhesion and signalling.
In the mammalian nervous system where intricate intercellular connections are highly abundant, two protein interaction systems play essential roles and have been studied extensively on a cellular and in vivo level:
1. Notch receptors with Jagged and Delta-like ligands in neurogenesis and neuronal plasticity
2. Contactins with Casprs, Neurofascin and Amyloid Precursor Protein in formation and maintenance of the nervous system.
In addition, Notch signalling triggered by Contactins promotes cell maturation and interlinks these two signalling systems. The detailed molecular-level structures and interactions, however, remain largely unresolved and, consequently, our understanding of how Notch and Contactin conformational and oligomeric changes trigger cell signalling and adhesion is limited.
The overall aim is to resolve the extracellular interactions of adhesion and the molecular mechanisms underlying signalling in the Notch and Contactin systems.
I will combine X-ray crystallography and cryo-EM to determine structures of proteins, complexes and higher-order assemblies in the pre- and post-intercellular state, and use biophysical and cellular methods to probe cis and trans multivalent interactions. This will provide the molecular basis of intercellular communication and a stepping stone for the development of therapeutics to treat Notch and Contactin associated neurological disorders and cancers.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
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- sciences naturelles sciences biologiques neurobiologie
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- sciences médicales et de la santé médecine clinique oncologie
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
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ERC-STG - Starting Grant
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2015-STG
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
3584 CS Utrecht
Pays-Bas
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.